Terezka
V říjnu 2011 putovala pomoc 8-mi leté Terezce Žaludové z Brna na pořízení rehabilitačního kočárku. Terezce byla diagnostikována DMO spastická kvadruparéza, hydrocephalus a těžká retardace PMV. Terezka je stále na úrovni 1. trimenonu, sama se vůbec nepohybuje, jen otáčí hlavu, ale neudrží ji. Nedokáže sedět bez opory a fixace.
Petřík
Petřík Vaněk (4 roky) z Petrova nad Desnou z důvodu špatně vedeného porodu (abrubace placenty a reptura dělohy se zahlcením krví) je od narození handicapovaný. Má DMO – kvadruspatickou formu, farmakorezistentní epilepsii, mikrocefalii, těžkou PMR, osteoporózu a je krmen přes PEG. Přesto je to veliký bojovník a rodiče se snaží mu život co nejvíce ulehčit a zpříjemnit. NF Sluníčko pro děti mu přispěl v říjnu 2011 na pořízení golfového kočárku a plnou výbavou a ten se tak stává ideální pomocník pro cestování.
Markétka
NF Sluníčko pro děti v říjnu 2011 přispěl na pořízení rehabilitačního kočárku tříleté Markétce Elsnerové z Břeclavi. Markétka má diagnózu dětská mozková obrna – spastická diuréza, atetoidní forma. Je schopná se posadit, ale bez pevné fixace nedokáže dlouho samostatně sedět. Umí se plazit a lézt. Stále ještě nemluví a vyžaduje plnou péči.
Josefínka
V září 2011 na E.ON golfovém turnaji byl výtěžek ve výši 21 532 Kč předán tříleté Josefínce Rakové z Křtin. Josefínce tak rodiče mohou pořídit sedací jednotku k rehabilitačnímu kočárku. Josefínka si svůj život mezi námi doslova vybojovala. Během porodu došlo k těžké hypoxii a následně k vážnému poškození mozku – edém a krvácení do mozku a kardiopulmonální zástavě. Josefínka dva týdny byla na umělé plicní ventilaci, absolvovala řízenou hypotermii, aby se snížilo poškození mozku. Během několika měsíců pobytu na JIRP byla nalezená vrozená vada mozku – septicko-optická dysplazie s kompletně poškozenou hypofýzou a hypotalamusem. Josefínka je nevidomá, má poškozené termoregulační centrum, centrum žízně a hladu, obtížně kompenzovatelnou žíznivku, centrální hypotonický syndrom, levostrannou hemiparézu, DMO a epilepsii. Díky obrovskému úsilí maminky je Josefínka moc šikovná holčička s nádherným úsměvem. Umí zvuky zvířat, ukazovat části těla, poznává členy rodiny a dvakrát týdně navštěvuje Hoppoterapii Epona, chodí plavat.
Michalka
V říjnu 2011 pomohl NF Sluníčko pro děti také Michalce Hlaváčkové z Živanic. Tříletá Michalka má diagnózu středně těžká až těžká převážně chabá kvadruparéza s kvadruhyporeflexií. Má centrální koordinační poruchu se špatnou stabilitou v sedu, hlavu samostatně neudrží, neposadí se, nepostaví, nechodí ani neleze. Vzhledem k jejímu zdravotnímu stavu NF přispěl na zakoupení zdravotního kočárku s nastavitelnými pelotami trupu a hlavy pro správnou fixaci Michalky.
Lucinka
V září 2011 na 1. ročníku charitativní módní přehlídky salonu GAIA byla vybrána částka 5 000 KČ. Celý výtěžek byl přeposlán na pořízení cyklovozíku pro tříletou Lucinku Vackovou z Nové Včelnice. Lucinka se narodila jako zdravá holčička. Ve dvou a půl měsících po povinném očkování došlo k postižení. Ztratila oční kontakt s rodiči, přestala se smát a čekala jí zdlouhavá vyšetření, aby se nalezla diagnóza. Dodnes jí rodiče neznají. Lucka leží celý den opřená o předloktí, snaží se plazit, ale sedět bohužel neumí. Lucinka má starší sestřičku Markétku, která ráda jezdí na kole. Když ale chce vyjet celá rodina ven, Lucka musí zůstat s někým z rodiny doma. To se doufejme změnilo díky tomu, že NF Sluníčko pro děti spolu s módním salónem GAIA přispěli na pořízení cyklovozíku, aby mohli celá rodina být pohromadě.
Poděkování
Terezka
V srpnu 2011 putovala pomoc také těžce zdravotně postižené Terezce Gottfriedové z Luhačovic na pořízení lehátka do vany. Terezka má DMO – spastickou kvadruparézu a je nevidomá.
Davídek
V srpnu 2011 přispěl Nadační fond Sluníčko pro děti také Davídkovi Křepelkovi z Věrovan na pořízení rehabilitačního kočárku. Davídek (6 let) se narodil předčasně ve 25. týdnu těhotenství a i přes veškerou rehabilitaci je pouze ležící, sám se nepřetočí a ani neudrží hlavičku. Při cestě venku je plně odkázán na rehabilitační kočárek. Trpí DMO – kvadruparéza, má hydrocefalus vyřešený VP-shuntem a problémy s příjmem potravy.
Pavlínka
Pavlínky osud chytne za srdce…Pavlínka Flowarczná z Bystřice měla to štěstí a i přes její zrakový handicap se v roce 2004 díky skvělým rodičům ve 3 letech dostala z kojeneckého ústavu do úplné a fungující rodinu. Když si jí její noví rodiče odváželi, Pavlínka ve 3 letech nekomunikovala, nereagovala na jméno, neuměla kousat, projevovat své city a projevovala další sociální a slepecké zlozvyky (zatlačovala si oči, kývala se). Nesnesla těsný kontakt s druhým člověkem. A tak se rodiče pustili do práce. Každodenním cvičením a rehabilitováním, učením, se již po 4 měsících dostavil první úspěch, když zareagovala na své jméno. V nové rodině je spolu s brášky již šest let a Pavlínka všem ukázala jiný svět, převrátila rodičům ideály a hodnoty i plánování se naprosto změnily. Každý pokrok je pro všechny vzhledem k jejímu zrakovému handicapu malý zázrak. Jejich trpělivost prošla ohněm. Od začátku se s ní muselo začínat jako s miminkem. Odstraňování plínek, každodenní trénování kousání před jídlem, smrkání, uklízení hraček, sebeobsluha, hygiena, poznávání nových věcí jako je pračka, trávník, schody……. Vyrostla z ní velmi šikovná a snaživá holčička, která navštěvuje druhou třídu pro zrakově handicapované a učí se Braillovo písmo. Hraje na klavír, jezdí na koni, na kole, lyžuje, plave. Pravidelně také cvičí s pejskem , cvičí logopedii a maminka s ní dělá specielní masáže a tzv. miminkování. Díky tomu všemu už umí bezprostředně navázat kontakt, spolupracuje, umí se rozdělit s jinými. Pavlínka má velice ráda míčové hry a NF Sluníčko pro děti bylo poctěno jí pomoci a pořídil jí elektronický míč s ozvučením. Celý výtěžek pro Pavlínku byl získán na školní akademii jazykové školy LANG PLANET v červnu 2011.
Jáchymek
Při školní akademii jazykové školy LANG PLANET se vybralo vyšší finanční částka pro Pavlínku na pořízení zvukového elektronického míče než-li se čekalo, a tak děti z jazykové školy rozhodly, že zbylá část putuje na pořízení videochůvičky pro 7mi-letého Jáchymka Dytrycha ze Záboří u Dubného. Jáchymek se narodil jako třetí dítě a i když těhotenství i porod proběhly bez komplikací, přesto se někde něco stalo a Jáchymek dnes v 7,5 letech neudrží sám hlavičku, nemluví, velmi špatně polyká, a proto musí být krmený žaludeční sondou. Lékařské závěry jsou nemilosrdné – vrozená mozková vada, mikrocefalie a sekundárně epilepsie. I přesto je Jáchymek právoplatný člen rodiny, jezdí všude po výletech i dovolených. Péče o něj však vyžaduje 24hodinovou službu. Jáchymkův zdravotní stav je nestabilní a je potřeba ho neustále hlídat, neboť je často zahleněný a hrozí riziko zástavy dechu nebo otočení hlavičky do polštáře. Není možné ho nechat samotného ani ve spánku. Proto NF Sluníčko pro děti v srpnu rád přispěl na tuto videochůvičku.
Nikolka
Nikolka Hořejší z Horní Pěny má nyní 4 roky a již podruhé jí NF Sluníčko pro děti finančně pomohl. Tentokrát v srpnu 2011 v pořízení zdravotního židličky, aby mohla být Nikolka od září integrována do běžné školky. Nikoka se narodila předčasně spolu s dvojčátkem Adélkou císařským řezem. Nikolce dva dny po porodu lékaři zjistili krvácení do mozku, které zasáhla obě dvě komory. Diagnóza zněla – DMO spastická triparéza, skolióza, strabismus a astigmatismus. Musel jí být voperován VP-shunt pro odvádění mozkomíšního moku do dutiny břišní. V poloze na zádech mívá nožičky natažené a propnuté, výjimečně se jí podaří nožičky zvednout a pokrčit nebo s nimi zakopat. Problémy má také s jídlem. Jí pouze mixovanou stravu, s pitím, neboť zřejmě nemá pocit žízně. Ve svých 3 a půl letech se dokáže pouze přetočit na bříško, plazí se, zatímco její sestřička Adélka vesele poskakuje okolo. I na úkor děsivého startu do života je pro své okolí šikulka a velká bojovnice.
Josefínka
Josefínka Raková z Křtin měla být úplně zdravá holčička. Během porodu došlo k těžké hypoxii, otok mozku a krvácení do mozku mělo za následek vážnému poškození mozku, kardiopulmonální zástavu. Dva týdny byla Josefínka na umělé plicní ventilaci, absolvovala řízenou hypotermii – ochlazení na 34°C po dobu 72 hodin ke snížení poškození mozku. Přesto má poškozenou kompletně hypofýzu, tudíž jí nefunguje termoregulace, nemá pocit žízně a hladu, má obtížně kompenzovatelný diabetes insipidus centralit (tzv. žíznivku), centrální hypotonický syndrom, levostrannou hemiparézu, centrální slepotu, DMO a slepotu. Díky nefungující hypofýze je kompletně na trvalé hormonální substituci, nicméně stále i přes přísnou dietu přibírá a ve 2,5 letech měří 94 cm a váží 30 kg ! Manipulace při cvičení a stimulaci je stále těžší, a proto jí NF Sluníčko pro děti přispěl na pořízení chodítka Nurmi Neo. Chodítko jí bude stále rozvíjet a vertikalizme jí pomůže v jejím dalším vývoji. Josefínka měla malou šanci, že přežije a pokud ano, že zůstane těžce psychomotoricky postižená. Přejeme jí i jejím rodičům mnoho sil, ať je její handicap co nejmenší!
Poděkování
Nikolka
V srpnu 2011 přispěl NF Sluníčko Nikolce Pejřimovské (3 roky) z Kladna na pořízení rehabilitačního přístroje MOTOmed gracile. Nikolka se narodila s vývojovou vadou mozku a její diagnóza zní holoprosencephalia a vrozené vady corpus callosum. Přestože jsou Nikolce 3 roky, stále nesedí a ani se neplazí. K diagnóze přibyly diagnóza idiopatické epilepsie, DMO-kvadruparéza a atrofie zrakového nervu. Rehabilitační přístroj MOTOmed bude Nikolce pomáhat v udržení pohyblivosti postižených nožiček a jako prevence zkrácených achilových šlach.
Karin
V létě 2011 putovala pomoc také 4leté Karin Sládečkové ze Studénky na pořízení zdravotního kočárku. Karinka se narodila jako zdravá holčička, přesto již v jejím 5. měsíci byl patrný psychomotorický vývoj- Přes velkou snahu fyzioterapeutů a intenzivní péči jejích rodičů stále sama nesedí, nechodí ani neleze. Byla jí stanovena diagnóza – DMO s těžkou psychomotorickou retardací a astigmatismem, strabismem. Zdravotní kočárek plně vyhovuje Karinčiným potřebám, je v něm správně zafixována i polohována. Také každodenní přesuny budou s tímto kočárkem daleko jednodušší.
Adélka
V letních měsících 2011 přispěl Nadační fond Sluníčko pro děti dvouleté Adélce Lankašové z Pelhřimova na osobní asistenci. Adélka se narodila s vývojovou vadou mozku a péče o ní vyžaduje mnoho času, a tak aby se maminka mohla věnovat i svému staršímu synovi, bylo by nutné Adélku vozit do denního stacionáře do Jihlavy, což je pro rodinu nemyslitelné. Proto jí NF Sluníčko pro děti zaplatil osobní asistenci na pár hodin denně o letních prázdninách, aby o Adélku bylo plně postaráno a její bráška si mohl užívat alespoň pár hodin prázdnin jen s mamkou.
Damiánek
V červnu 2011 pomohl NF Sluníčko pro děti také Damiánu Tomáškovi (2,5 roku) z Prahy 3. Damián má vrozenou vývojovou vadu, která se projevuje zejména opožděným psychomotorickým vývojem. Jeho diagnóza zní semilobární holoprosencephalie s mutací genu ZIC2. Přestože s ním rodiče denně cvičí, neudrží dosud hlavičku, nedokáže se obrátit ani plazit, nesedí a je zcela odkázán na pomoc svých rodičů. Proto se rozhodl nadační výbor a přispěl Damiánkovi na pořízení rehabilitačního kočárku se speciální sedací jednotkou, aby mohl správně sedět a bylo možné ho bezpečně přepravovat.
Pepíček
Pepíček Botka (4 roky) z Doudleb nad Orlicí od NF Sluníčko pro děti získal v červnu nadační příspěvek na pořízení tříkolky pro handicapované dítě. Tato tříkolka podpoří jeho pohybový rozvoj, ale také mu umožní sociální kontakt s vrstevníky. Díky tříkolce se bude moci dopravit za dětmi venku sám. Tato samostatnost mu tak podpoří i jeho mentální vývoj. Pepíček se narodil o 2 měsíce dříve a velmi těžce se po porodu adaptoval. Má četné vrozené vady jako skoliózu páteře, hydronefrózu ledvin a je pohybově opožděný. Pro maminku je to však sluníčko. Za své 3 roky života prodělal řadu vyšetření se závěrem, že trpí velmi vzácným svalovým onemocněním - kongenitální myoptie či svalovou dystrofií. Pepíček je schopný si sednout, leze a zkouší se postavit. Vše bohužel s obtížemi a každou pohybovou aktivitu doprovází svalová slabost. Nicméně je to velký bojovníka díky jeho inteligenci se velmi snaží bojovat s nepřízní osudu. Držíme pěsti, ať jde pohybový vývoj kupředu a brzy může samostatně chodit!
Poděkování
Matěj
Matýskovi Šafaříkovi z Valašské Polanky bylo 6 let připravuje se na školácký život. Je onkologickým pacientem, neboť mu ve čtyřech letech byl diagnostikován tumor na mozku. Během dvou a půl let se podrobil třem velmi náročným operacím mozku, v důsledku kterých ochrnul na levou polovinu těla, byla mu odstraněna hypofýza a má poničené oční nervy. Je částečně nevidomý. Matýsek musí pravidelně rehabilitovat, a proto mu NF Sluníčko pro děti v květnu přispěl na pořízení rehabilitačního přístroje Motomed, na kterém může procvičovat horní i dolní končetiny. Všichni držíme pěstě, aby si Matýsek byl brzy jistý při samostatné chůzi a mohl běhat se svými vrstevníky!
Poděkování
Eliška
Eliška Nekardová ( 3 roky) z Dubu nad Moravou se narodila předčasně ve 33. týdnu gravidity. Po porodu jí byly diagnostikovány cysty na mozku se závěrem spastická diparéza s kvadrusymptomatologií a asymetrickým vyjádřením. Eliška je mentálně velmi šikovná dívenka, je komunikativní a společenská. Její motorické schopnosti však bohužel nedosahují jejích mentálních možností. Díky cvičení Vojtovou metodou dospěl pohyb do fáze plazení. Spastické nohy však Elišce neumožňují samostatnou chůzi ani samostatný postoj. Pro pohyb venku již může používat rehabilitační kočár s abdukčním klínem, pevnou oporou zad i pánve, aretaci kol a variabilní sklápění sedačky, neboť jí na jeho pořízení v květnu 2011 přispěl Nadační fond Sluníčko pro děti.
Poděkování
Eliška
V květnu 2011 přispěl NF Sluníčko pro děti také Elišce Ulrychové (4 roky) z Klatov. Eliška se narodila o měsíc dříve, pro hypoglykemii s křečemi byla přijata po porodu na JIP neonatologii, kde jí byla zjištěna meningitidy. Ta měla za následek mnohočetné postižení oboustranné hemisféry s téměř plně chybějící tkáně obou laloků. Na základě těchto komplikací trpí Eliška těžkou epilepsií, vážnou poruchou zraku a prodělala několik operací na zavedení a revizi VP-shuntu jako řešení hydrocefalu. Eliška nechodí, neleze, nemluví a sama se také nenají. I přes svůj smutný handicap je to však milá a usměvavá holčička a pro celou rodinu sluníčko plné energie. Jelikož již vyrostal z klasického kočárku, NF Sluníčko pro děti jí přispěl na pořízení rehabilitačního kočárku, ve kterém je stabilně zafixována a naprosto jí vyhovuje.
Honzík
V květnu 2011 přispěl NF tříletému Honzíkovi Šmejkalovi z Hrádek u Rokycan na pořízení polohovacího zařízení. Honzík se narodil předčasně a postupem času mu lékaři diagnostikovali DMO – triparéza. Honzík je velmi statečný a šikovný chlapeček. Po psychické stránce se stále vyvíjí vpřed, jen pohyb je jeho handicap. Přes každodenní rehabilitaci v současné době zvládne pouze otočení z bříška na záda a částečně i lezení. Bohužel stále není schopen chůze ani sedu. Polohovací zařízení mu otevírá další možnosti rozvíjení, a to nejen po psychické, ale také po motorické stránce.
Poděkování
Petřík
Dvouletý Petřík Walaski z Třince od května 2011 již může jezdit ve zdravotním kočárku KIMBA, a to díky příspěvku NF Sluníčko pro děti. Petřík se narodil s vrozenou srdeční vadou, která byla hned po porodu řešena operací. Následně se však přidružily další zdravotní problémy – centrální hypertonický syndrom, mikrocefalie, psychomotorická retardace a dále také GER, tracheostomie a PEG. Petříkův vývoj se zastavil na úrovni I. Trianonu a i přes intenzivní rehabilitaci je jeho pohyb značně omezený. Nesedí, neleze, neudrží ani hlavičku. Sám nedokáže vykonat žádnou činnost. Zdravotní kočárek mu umožňuje přesnou fixaci , a může tak spokojeně sedět a pozorovat svět kolem sebe.
Nikol
Nikolka Vlochová z Frýdku Místku má 14 let a jelikož se narodila předčasně, byla těžce nezralá s hypertonickým syndromem. V 1. roce jejího života jí byla diagnostikovaná těžká forma DMO. Nikolka nesedí, nechodí, její pohyb spočívá pouze v plazení. Je zcela odkázána na pomoc své maminky. Nikol navštěvuje nyní 7. Ročník Speciální základní školy v Ostravě – Porubě, kde je maximálně spokojená a má zajištěnou veškerou péči včetně rehabilitace, hipoterapie, kroužky atd. Nikol je také velkou sportovkyní, provozuje sport BOCCIA pro tělesně postižené a účastní se různých turnajů a ligových zápasů. NF Sluníčko pro děti Nikol rád přispěl na pořízení mechanického vozíku, který jí zcela vyhovuje.
Poděkování
Anička
Aničce Doležalové z Kolína jsme již podruhé pomohli také v květnu 2011 (poprvé to bylo na pořízení sedací jednotky do rehabilitačního kočárku v roce 2009). Aničce jsou nyní 4 roky a trpí DMO spastickou diparézou s pravostrannou akcentací. Anička pilně rehabilituje a v posledním roce rodiče zaznamenali drobné úspěchy v pohybovém rozvoji. Anička si svůj handicap začíná plně uvědomovat a snaží se ze všech sil vyrovnat svým vrstevníkům. I proto jí NF Sluníčko pro děti velmi rád přispěl na chodítko Walk Star, aby alespoň trochu přispěl v tak nerovném boji a mohla se stát poprvé v životě v pohybu nezávislá.
Poděkování
Honzík
Honzík Netopilík z Tvrdonic má 9 let. Trpí Duchenneovou myopií (svalovou dystrofií). Je odkázán plně na vozík a do školy potřeboval nový. NF Sluníčko pro děti mu na něj přispěl v květnu 2011. Během golfového turnaje E.ON Energie cup 2011 na Svachově Lhotce přispěli účastníci do kasičky na Nadační fond Sluníčko pro děti. Celý výtěžek 4 200 Kč putuje na pořízení tohoto vozíku.
Poděkování
Luboš
13-ti letý Luboš Toupal z Křemže je tělesně a mentálně postižený. Má DMO a epilepsii Westův syndrom, trpí také skoliózou páteře. Luboš byl bohužel během porodu přidušen a svůj život si vybojoval. Nyní navštěvuje 4. třídu Speciální základní školy v Arpidě v Českých Budějovicích. Na benefičním Zumba Maratonu konaném ve Všesportovní hale v Českých Budějovicích dne 17.4.2011 celá vybraná částka putovala na pořízení specielní sedačky. NF Sluníčko pro děti také přispěl na pořízení tříkolky LOPED. Přejeme Luboškovi, ať si pomůcky užívá!
Poděkování
Ondřej
17-ti letá Ondřej Novotný se stal výjimkou, neboť nadační rada přimhouřila oči a pomohla chlapci, který nesplňuje věkovou hranici podmínek žadatelů o nadační příspěvek. Nicméně to udělala velmi ráda a pořídila aku-odsávačku. Tím mu umožnila propuštění do domácí léčby při jeho hospitalizaci v nemocnici v . O Ondráška z Ivanovic se stará jeho babička, neboť jeho maminka neměla sílu se starat o syna s DMO. Babička se o něho celodenně láskyplně stará a vytváří mu krásné prostředí.
Poděkování
Adélka
Adélka Lankašová má 17měsíců a pochází z Počátek u Pelhřimova. Bohužel lékaři v prenatálním věku nepřišli na vývojovou vadu mozku a Adélka od narození trpí mikrocefalií, má těžkou psychomotorickou retardaci a spastickou kvadruparézu. Adélka reaguje na hlasy a zvuky. Má ráda zvonkohru a pískající maňásky. Jelikož má ještě sourozence a denní stacionář je od jejího místa bydliště velmi vzdálený, Adélka by potřebovala na pár hodin denně osobní asistenci. NF Sluníčko pro děti jí na ní přispěl v květnu 2011.
Martin
Během našich vánočních benefičních akcích se vybíralo na pořízení elektrického vozíku pro tříletého Martínka Mikeše z Českých Budějovic. V březnu 2011 si jej Martínek mohl od firmy Otto Bock převzít a nyní se s jeho jízdou seznamuje. Martínek trpí dědičnou chorobou Spinální muskulární atrofie typ I (Werdnig-Hoffman). Nemoc se projevila cca v 5 měsíci věku syna a projevuje se postupným ochabování svalstva na celém těle. Z tohoto důvodu je Martínek plně odkázaný na pomoc druhých, bez speciálních pomůcek nedokáže ani sedět. Má rovněž sníženou hybnost rukou i hlavy, což souvisí s nižší silou, kterou dokáže vynaložit. Z hlediska duševního vývoje je ale naprosto zdravý. Na svůj věk je velice bystrý, dokáže již skoro rok plynně mluvit včetně správné výslovnosti. . Elektrický vozíček znamená pro Martínka obrovský a úžasný skok ve vývoji, možnost být aspoň trochu samostatný v jednání, což odpovídá i jeho věku.
Poděkování
Lukáš
V květnu 2011 pomohla NF Sluníčko pro děti také Lukáši Bělohlavovi. Lukáškovi je 14 let a je těžce postižený DMO. Prodělal těžkou porodní asfyxii, která měla za následek dětskou mozkovou obrnu a komplikaci s krvácením do mozku. Rodiče dlouho nevěděli, zda-li Lukáš přežije, a proto ho nechali na oddělení JIP pokřtít. Následovaly celé roky vyrovnávání celé rodiny s postavem, rehabilitace, lázně, operace a dnes je to již čtrnáctiletý školák navštěvující od letošního roku běžnou základní školu, který své upoutání na vozíku a mnoho handicapů (poškození jemné i hrubé motorika, porucha binokulárního vidění, unavitelnost, dyskalkulie atd.) bere jako normální věc a bývá stále pozitivně naladěn. Přibyly mu dvě sestřičky a asistenční labradorka Oli, která ho provází celý den. NF Sluníčko pro děti přispěl na pořízení Perličkové soupravy. V poslední době vlivem puberty a růstu se i přes pravidelnou rehabilitaci jeho fyzický stav zhoršuje, a tak doufáme, že perličková masáž mu uleví od spasticky a bolestí.
Ella Anastázie
V lednu 2011 putovala pomoc NF Sluníčko pro děti 3-leté Ellě Anastázii Burdychové z Trutnova na pořízení příslušenství k rehabilitačnímu kočárku. Ellinka se narodila s komplexní vrozenou srdeční vadou. Dosud prodělala dvě kardiologické operace a je dlouhodobě těžce zdravotně postižená. Celkově drobnější a více unavitelná. Bohužel vzhledem k její zdravotnímu stavu nenavštěvuje žádné předškolní zařízení a maminka se o ní láskyplně stará na plný úvazek.
Oliverek
Pětiletý Oliverek Varmus z Třince měl smůlu u porodu na zanedbanou péči a na svět přišel s Apgare scorem 0-0-0-4. Oživován byl asi 13 - 15 min. Přes všechny prognózy a statistiky žije a pěkně vnímá svět. Ovšem, diagnózám jako DMO spastická kvadruparéza, Westův syndrom, reflux, dysfágie a dalším se nevyhnul. Rodiče ho museli naučit sát a polykat, rozcvičit zrak a další schopnosti. V březnu 2011 jsme přispěli na pořízení zdravotního kočárku pro Oliverka. Tento kočárek rodiče vybrali, protože je lehký a skladný, stane se tak velkým pomocníkem při cestování. Více o Oliverkovi na www.oliverek.cz.
Ivanka
14-letá Ivanka Balštíková z Uherského Brodu je od narození kvůli diagnóze leukodystrofie – degenerativní onemocnění imobilní a odkázána na různé rehabilitační pomůcky. Aby se mohla nezávisle pohybovat, od devíti let používá mechanický vozík v interiéru a elektrický vozík pro pobyt venku. Pro větší pohodlí a lehčí manipulaci byl Ivance pořízen nový mechanický vozíček, na který přispěl v březnu 2011 Nadační fond Sluníčko pro děti. Vozíček bude využívat hlavně v přesunech ve škole.
Poděkování
Terezka a Veronika
V březnu 2011 putovala pomoc na pořízení Motomedu handicapovaným slečnám Verunce a Terezce Javůrkovým (15 let). Toto rehabilitační zařízení pomáhá rozcvičit spastickou formu DMO a slečny ho využívají každý den. Obě mají špatné držení kyčelních a kolenních kloubů a potřebují rehabilitovat. Maminka může upřímně napsat, že je vděčná za všechny aktivity dcer. Entusiasmus a elán, se kterými se do nich zapojují jim dávají sílu posouvat hranice jejich možností stále dál. Umí dokázat rozsvěcet jiskřičky v očích našich dětí, dětí kterým život nedal do vínku zdraví, ale které upřímně dokáží projevit své pocity štěstí a radosti. Bohužel bez finanční pomoci druhých je to těžké, a proto je tady NF Sluníčko pro děti, aby přispíval.
Dominik
Dominiku Svobodovi je 10 let a ihned po narození mu byla diagnostikována DMO, epilepsie s heterotopií šedé hmoty. Jeho dovednosti jsou na úrovni III. trimenomu. Dominik je plně odkázán na pomoc svých rodičů. Je velice vnímavý ke svému okolí, rád vše pečlivě sleduje a chtěl by být všude. Bohužel nechodí ani nemluví a je odkázán na zdravotní kočárek i další kompenzační a rehabilitační pomůcky. Jelikož v okolí jeho bydliště ve Vrbně pod Pradědem je plno možností procházek v přírodě, rodiči mu chtěli dopřát klasickou možnost mobility, nové podněty a zážitky v přírodě. Proto v březnu 2011 NF Sluníčko pro děti přispěl na pořízení zdravotního kočárku.
Michalka
4-letá Michalka Láníková z Holešova má metachromatická leukodystrofii. Tato nemoc se nedá léčit a nedá se s ní dlouho žít. K nemoci patří velké bolesti svalů v celém těle, spasticida. Jakékoliv uvolnění pomocí tepla jí uleví od bolestí,které má velmi často. Nadační fond v dubnu 2011 rád přispěl na pořízení Spodní deky Infratherm duo – Infračervená podložka slouží k tepelné terapii.
Poděkování
Lucinka
Lucince Sukové (5 let) z Jindřichově Hradce NF Sluníčko pro děti rád opět pomohl a přispěl na pořízení videochůvičky. Lucinka vyrostla a od září 2010 navštěvuje Přípravný stupeň Základní školy speciální na Gobelínce v Jindřichově Hradci. Je tam velice spokojená a šťastná a i rodičům se velmi ulevilo. Péče o Lucinku je ale čím dál náročnější, neboť se jí velmi zhoršila epilepsie. Záchvaty jsou častější nejen ve dne, ale hlavně v noci. Léky už není možné navyšovat, neboť jsou na horních hranicích hladin léků a vyšší dávky by Lucince mohly poškodit játra. Lucinka při záchvatech špatně dýchá, prohne se jako luk, vytřeští oči a často u nich ublinkává. Je téměř nemožné ji nechat chviličku bez dohledu. Ve dne ji mají rodiče stále na očích a v noci s ní spí v jedné místnosti, situace jim však nedovolí usnout tím tvrdým, někdy tolik potřebným spánkem. Lucka potřebuje na spaní naprostý klid a videochůvička řeší, jak ji ohlídat. Po poradě s maminkami podobně postižených dětí na www.postizenedeti.cz byly rodičům doporučeny videochůvičky Luvion Platinum, kdy vidíte na obrazovce, zda dítě v klidu spí nebo je vzhůru a případně má záchvat.
Natálka
V dubnu 2011 nevidomé Natálce (10 let) NF Sluníčko pro děti přispěl na pořízení tandemového kola. Prázdniny bez kola si Naty neumí představit. Do loňského léta jezdila Naty připojená tyčí k druhému kolu. Nicméně díky tomu jak krásně roste, tato možnost není možná. Proto se muselo Naty nechat vyrobit od firmy Duratec (www.duratec.eu) tandemové kolo na míru. Její cena byla vysoká, ale radost z jízdy na tandemu to několikanásobně převyšuje.
Pavlík
Pavlíkovi bude dvanáct let, má dosti závažné genetické postižení - parciální trisomii 12,15 chromozomu a prognoza jeho vývoje při narození byla dosti pesimistická, lékaři mu nedávali moc šancí sedět, natož chodit, jezdit na kole. V podstatě neměl nic vnímat. Pavlík Sobotka je kluk, který se umí hodně radovat ze života, sice nemluví, ale hodně rozumí, domlouvá se obrázkovou metodou a pomocí komunikátoru, používá mechanický vozík, ale na krátké vzdálenosti i chodí a jezdit na kole je jeho velké hobby, za což je maminka velmi ráda, protože je to zároveň i jedna z možností jeho rehabilitace.
Poděkování
Zuzanka
V únoru 2011 NF Sluníčko pro děti přispěl Zuzance Svačinové z Děčína na pořízení rehabilitačního kočárku. Zuzanka je velice těžce postižená, její diagnóza zní dětská mozková obrna-dystonicko-dyskinteická, kvadruparetická. V podstatě mozek nevelí svalům a ty v důsledku toho nefungují. Navzdory tomu, že s ní rodiče rok a čtvrt poctivě cvičí pravidelně Vojtovu metodu, zatím Zuzanka nedělá žádné veliké pokroky. Není schopná o předloktí samostatně ležet na břiše ani sedět.
Poděkování
Adélka
Poslednímu dítku, kterému NF Sluníčko pro děti v roce 2010 byla Adélka Šimanovská z Pacova. V prosinci 2010 jí přispěl na pořízení dotykového počítače s potřebnými doplňky. Adélce jsou 4 roky a trpí diagnozou DMO – triparéza. Díky intenzivní rehabilitaci je schopná vzpřímeného postoje a zkouší první krůčky. Bohužel její postižení má za následek, že není schopná mluvit a ani používat náhradní způsoby komunikace kvůli paréze končetin. Přesto je Adélka velmi bystrá a dotykový počítač je pro ní obrovský přínos v komunikaci. Díky osoní asistenci je možná integrace do běžné školky a pomocí tohoto počítače je možné také započíst aktivní výuku písmen a slov.
Kubík
Kubíku Blackému (6 let) z Tábora byla ve 4.měsíci stanovena diagnoza lissencepphalie, mikrocefalie a epilepsie. Jedná se o závažnou poruchu centrální nervové soustavy. Kubík rehabilituje, ale i přes veškeré úsilí je pouze ležící, neudrží hlavičku a jí pouze mixovanou stravu. I přesto, že je Kubík mentálně a fyzicky postižený, snaží se s rodiči komunikovat a většinou je dobře naladěný s pokojený. Prognóza jeho zdravotního stavu je bohužel velice závažná a jeho stav vyžaduje nepřetržitou a rozsáhlou péči. V lednu 2011 NF přispěl Kubíkovi na pořízení polohovacího lehátka do vany.
Zuzanka
Dvouletá Zuzanka Zmátlová z Prahy 10 pochází ze dvojčat. Její start do života byl však mnohem komplikovanější, prodělala již 4 operace : operaci srdce, akutní operaci střev, při které jí byl voperován umělý vývod, po třetí operaci pro zanoření umělého vývodu došlo k zástavě srdce a k plicní embolii. Díky těmto komplikacím se Zuzance ztratila polykací a sací reflex a musel jí být voperován PEG, přes který je nyní vyživována. Byla jí diagnostikována psychomotorická retardace, spastický syndrom a mikrocefalie. Nadační fond jí přispěl na rehabilitační kočárek, který přesně vyhovuje jejím požadavkům. Kočárek je nezbytný pro její celkovou mobilitu.
Poděkování
Lukáš
NF Sluníčko pro děti v lednu 2011 poskytl finanční příspěvek na pořízení polohovacího zařízení Lukáškovi Novotnému. Lukáš (4 roky) pochází z Neratovic a byla mu diagnostikována epilepsie, centrální hypotonický syndrom, psychomotorická retardace a strabismus. Jde o postižení CNS a z toho důvodu nemůže chodit a je plně odkázán na celodenní péči. Jelikož pravidelně navštěvuje mnoho lékařských vyšetření, maminka pro převozy a celkovou mobilitu potřebovala polohovací zařízení pro svého synka.
Míša
V lednu 2011 putovala pomoc také Michalovi Ludvíkovi z Petrova u Prahy. Po předčasném narození je těžce tělesně postižený a v jeho 5ti letech je stále nechodící. Jeho pohyb je omezen na šoupání po zadečku nebo pomalém odstrkování na dětském odstrkovadle. Má stanovenou diagnózu DMO a pravostrannou hemiparezu s kvadruparesis spasticis dolních končetin z důvodu krvácení IV. stupně do levé hemisféry, rupturu střívek, kdy mu museli odebrat 5cm střívka na přechodu z tenkého do tlustého střeva měl dočasné ileostomie, také má retiopatii III. stupně na obou očíčkách s následnou krio operací. Má zaveden VA schunt, jelikož má neprůchozí páteřní kanálek na odvod mozkomíšního moku z komor mozku, kde mu odumřelou mozkovou část v 7x4cm musely odebrat. Po pěti pokusech zavést konec schuntu do bříška na pobřišnici, má zaveden konec schuntu do srdce. Nedávno prodělal operaci obou nožiček na měkkých tkáních pro subluxaci levého kyčle a operaci recidivy papilomu opět na patře úst. Míša navštěvuje třikrát do týdne specielní školku v Praze 4 – Krči, kde intenzivně rehabilituje. Reha-kočárek, na který NF Sluníčko pro děti přispěl je jim nápomocen při každodenním transportu MHD.
Poděkování
