Honzík Čapek

Desetiletý Honzík trpí vrozeným onemocněním - Duchennovo svalovou dystrofii, při které všechno svalstvo postupně vypovídá svou službu. Toto onemocnění je dosud neléčitelné. Rodina s nemocí aktivně a nepřetržitě bojuje již sedm let. Cílem je udržet Honzíka v co nejlepší kondici s pokusem zpomalit progresi svalové slabosti formou aktivní rehabilitace a fyzioterapie, doplňků stravy a hledáním možností zmírnění příznaků po celém světě. V současné době Honzík opakovaně podstupuje i aplikace kmenových buněk v zahraničí.
„Nakolik bude tento druh terapie úspěšný či nikoliv dnes nemůžeme říci. Děláme pro Honzíka vše, co je v našich silách i za cenu neúspěchu a postupujeme s nadějí stále vpřed a to je pro nás ze všeho nejdůležitější.“
NF Sluníčko pro děti mu přispěl 15.000 Kč na pořízení speciální polohovací židle, která mu bude zajišťovat správnou fyziologickou polohu v hodinách strávených ve škole.

Desetiletý Honzík trpí vrozeným onemocněním - Duchennovo svalovou dystrofii, při které všechno svalstvo postupně vypovídá svou službu. Toto onemocnění je dosud neléčitelné. Rodina s nemocí aktivně a nepřetržitě bojuje již sedm let.  Cílem je udržet Honzíka v co nejlepší kondici s pokusem zpomalit progresi svalové slabosti formou aktivní rehabilitace a fyzioterapie, doplňků stravy a hledáním možností zmírnění příznaků po celém světě. V současné době Honzík opakovaně podstupuje i aplikace kmenových buněk v zahraničí.
„Nakolik bude tento druh terapie úspěšný či nikoliv dnes nemůžeme říci. Děláme pro Honzíka vše, co je v našich silách i za cenu neúspěchu a postupujeme s nadějí stále vpřed a to je pro nás ze všeho nejdůležitější.“

NF Sluníčko pro děti mu přispěl 15.000 Kč na pořízení speciální polohovací židle, která mu bude zajišťovat správnou fyziologickou polohu v hodinách strávených ve škole.